Définitions | Expression de l’information génétique 2ème Bac
- Colonie bactérienne : groupe de bactéries génétiquement
identiques issue de la multiplication d’une bactérie mère.
- Mutation : changement brusque et rare au
niveau d’un gène (ADN) qui provoque un changement du caractère
héréditaire qui en dépend.
- Mutation de substitution : mutation qui consiste à la substitution
d’un ou plusieurs nucléotides par d’autres.
- Mutation de délétion : mutation qui consiste à la perte
d’un ou plusieurs nucléotides .
- Mutation d’addition : mutation qui consiste à l’insertion
d’un ou plusieurs nucléotides .
- Gène : fragment d’ADN qui contrôle un
caractère héréditaire donné.
- Gène sauvage : forme originale (normale) du gène
la plus répondu dans la nature.
- Gène mutant : forme différente d’un gène
originale apparu suite à une mutation.
- Allèles : versions différentes d’un même gène.
- Caractère héréditaire : caractéristique morphologique (couleur des yeux, des cheveux, taille…) ou physiologique ( maladie,
résistance /sensibilité…) d'un organisme transmise d'une
génération à la suivante .
- Drépanocytose : maladie héréditaire récessive qui
affecte les globules rouges.
- Symptômes : caractéristiques apparentes d'une
maladie .
-Globule rouge : cellule du sang responsable du
transport du dioxygène (O2) et du dioxyde carbone (CO2).
- Hémoglobine : protéine des globules rouges
responsable de la fixation de l’O2 et du CO2.
- Acide aminé : molécules qui entrent dans la
composition des protéines.
- ARNm : acide ribonucléique messager,
molécule constituée par l'assemblage de ribonucléotides en un seul brin qui joue
le rôle d’intermédiaire entre le noyau et le cytoplasme lors de l’expression de
l’information génétique .
- Transcription : première étape de l’expression de
l’information génétique qui consiste à la synthèse des molécules d’ ARNm à
partir des molécules d’ADN au niveau du noyau cellulaire.
- Traduction : deuxième étape de l’expression de l’information génétique qui
consiste à la synthèse des protéines à partir de l’ARNm au niveau du
cytoplasme.
- ARN polymérase : enzyme responsable de la
transcription (synthèse) d’ARN à partir de l’ADN.
- Brin transcrit (ADN) : brin codant , brin d’ADN qui sert
de modèle pour la transcription (synthèse) de l’ARNm.
- Brin non transcrit (ADN) : brin non codant , brin d’ADN
complémentaire du brin codant qui n’intervient pas dans la transcription.
- Expérience de Nirenberg : expérience historique qui a mis en
évidence la relation entre la séquence nucléotidique de l’ARNm et la séquence
d’acides aminés dans les protéines.
- Code génétique : tableau qui donne l’équivalence
entre les codons de l’ARNm et les acides aminés.
- Codon : triplet nucléotidique de l’ARNm.
- Codon stop (codon non-sens) :
triplet nucléotidique de l’ARNm qui ne correspondent à aucun
acide aminé (UAA ,UAG et UGA)
- ARNt : ARN de transfert (de transport) ,
petite molécule d’ARN à structure complexe, qui joue un rôle dans le transport
des acides aminés lors de la synthèse des protéines (traduction) .
- Anticodons : triplet de nucléotides de l’ARNt
complémentaires des codons de l’ARNm.
- ARNr : ARN ribosomal, molécule d’ARN qui
entre dans la constitution des ribosomes.
- Triplet nucléotidique (ADN) : trois nucléotides successifs de la
molécule d’ADN.
- Ribosome : organite cellulaire qui joue un
rôle important dans la traduction de l’ARNm et la synthèse des protéines.
- Polysome : structure constituée de plusieurs
ribosome fixées sur la même molécule d’ARNm.
- Activation des acide aminés : réaction
chique catalysée par une enzyme qui produit le complexe ARNt-Acide aminé.
NB : l’ADN est constitué de désoxyribonucléotides (présence du
désoxyribose) et l’ARN de ribonucléotides (présence du ribose) mais pour
simplifier on parle uniquement de nucléotides.
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